edição genética

Criança, que nasceu com deficiência grave de carbamil fosfato sintetase 1 (CPS1), um transtorno no metabolismo do ciclo da ureia devido à falta de uma enzima no fígado que é necessária para remover o amoníaco do corpo, respondeu positivamente ao tratamento.

Organismo defende a proibição de recurso à edição genómica para o melhoramento das características e capacidades humanas.

Organismo defende a proibição de recurso à edição genómica para o melhoramento das características e capacidades humanas.