ema

Estas consequências indesejadas são raras, podendo afetar uma em cada 10 mil pessoas.

A nomeação é vista como um reforço da posição de Portugal e do Infarmed no palco europeu da regulação de medicamentos e representa um reconhecimento do contributo nacional para a saúde pública na União Europeia.

Comirnaty Omicron XBB.1.5 destina-se a prevenir a Covid-19 em adultos e crianças a partir dos seis meses. Recomendação já foi transmitida à Comissão Europeia, para decisão.

A denúncia partiu da Agência de Medicamentos da Noruega que deu conta da publicação, nos Estados Unidos da América, de dados pessoais de pacientes que tiveram reações adversas à vacinação contra a Covid-19.

Peritos europeus consideram que as vacinas Comirnaty e Spikevax conseguem desencadear uma “forte resposta imunitária contra a Omicron BA.1".

O regulador de medicamentos da União Europeia está em conversações com a fabricante de vacinas Bavarian Nordic sobre dados de testes que podem sustentar o alargamento do uso da vacina Imvanex para casos de varíola dos macacos.

A faixa etária em análise é dos 12 aos 15 anos. Em curso está também a avaliação da dose de reforço da vacina anticovid-19 a adolescentes de 16 e 17 anos. Isto, no dia em que o ECDC vem deixar alertas sobre esse avanço.

Regulador europeu espera "receber em breve uma solicitação semelhante para crianças dos 12 aos 15 anos de idade".

Até agora, a EMA apenas admitia o uso excecional de Paxlovid, da farmacêutica Pfizer, em pessoas não ventiladas com risco de desenvolver doença grave. Este é o primeiro antivírico oral para tratar a doença causada pelo novo coronavírus na União Europeia.

Os efeitos secundários mais comuns coincidem com os da população em geral vacinada, que incluem dor na local da injeção, cansaço, dor de cabeça, inchaço no local ou dores musculares.