A farmacêutica norte-americana revela que tomou a "decisão comercial" de substituir o talco por amido de milho neste produto infantil, depois de ser alvo de cerca de 38.000 ações judiciais.
Na base desta recomendação estão as preocupações dos conselheiros científicos do CDC em relação ao aumento do risco de ocorrência de coágulos sanguíneos relacionados com a toma da vacina da J&J.
Investigador da equipa coordenadora do estudo defende que a melhoria da vacina Janssen pode ser alcançada através de uma segunda dose ou um reforço de uma vacina de mRNA.
Sobre os casos de reações adversas entre vários utentes a quem foi administrada a vacina da Janssen em Mafra, o chefe de farmacovigilância da agência garantiu que estes casos serão analisados cuidadosamente.